病情分析：真两性畸形是指患者既有睾丸又有卵巢，且二者均处于不同程度的发育状态，表现为同时存在男性和女性的性征。
真两性畸形是由于胚胎期性腺分化异常所致，此时性腺既未完全发育成睾丸也未完全发育成卵巢，而是形成了一种具有混合特性的性腺组织。患者的临床表现取决于性腺所处的状态，可能包括出现不同程度的阴毛、腋毛分布以及声音变粗等男性特征，也可能伴随乳房增大、月经来潮等典型的女性体征。
针对该情况，医生可能会建议进行超声波检查以评估内部生殖器官的情况，必要时还可能会采集血液样本进行激素水平检测。治疗策略需个体化制定，可能涉及激素调节或手术矫正。例如，可遵医嘱使用、丙酸氯地孕酮等药物改善症状，对于有生育需求者，则需要通过手术方式切除不育侧输卵管。
面对真两性畸形，应保持积极的心态，接受并适应自己的身体差异，如有心理困扰，可以寻求专业心理咨询师的帮助。

病情分析：性别的再认定 需综合分析患者的各种生物学信息及年龄、社会性别、本人和家长的意愿来决定。对外阴有两性畸形表现的婴儿，一般在早期（2岁以内）确定性别，有利于获得与生理性别一致或较为合理的性心理发育及性别角色的形成。