病情分析：现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。 高脂蛋白血症Ⅰ型又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的，因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症，伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低，系常染色体隐性遗传，主要见于因腹部绞痛就诊儿科的幼儿。

病情分析：

脂蛋白酶是一种蛋白质，主要由肝脏和肠道合成，具有促进脂肪消化吸收的作用。

脂蛋白酶可以水解体内的胆固醇和甘油三酯，促进胆固醇的分解代谢，从而降低血脂，在临床上主要用于治疗高脂血症、冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑梗死、急性心肌梗死等疾病。脂蛋白酶的正常值一般为0-300mg/L，如果患者的脂蛋白酶数值超过300mg/L，一般提示患者可能存在上述疾病。建议患者及时就医，可以在医生指导下使用阿托伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙片等药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过针灸、艾灸等方式进行辅助治疗。

在日常生活中，建议患者保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。饮食上注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，从而增强抵抗力，有助于缓解病情。