病情分析：遗传性球形红细胞增多症不能治好。
遗传性球形红细胞增多症是由于基因突变导致红细胞膜蛋白结构异常，使其在脾脏中易被破坏。这种异常的红细胞寿命缩短，从而引起贫血。由于该病与基因有关，目前没有针对其根本病因的有效治疗方法，因此难以彻底治愈。
虽然遗传性球形红细胞增多症无法完全治愈，但通过药物治疗或输血可以有效控制病情发展。患者可在医生指导下使用叶酸、维生素B12等造血原料，以改善贫血症状。
对于遗传性球形红细胞增多症，关键是定期监测和管理，预防并发症的发生。患者应避免脱水，保持充足的水分摄入，并遵循医嘱调整饮食，确保营养均衡。

病情分析：遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。为常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。