病情分析：遗传性对称性色素异常症通常会遗传给后代，但具体遗传几代取决于是否携带致病基因。
遗传性对称性色素异常症是一种由常染色体显性遗传方式传递的皮肤疾病，涉及黑色素合成与分布异常。主要是由于酪氨酸酶基因突变导致酪氨酸转化为黑色素的过程受阻引起的。该疾病主要表现为双侧对称性的皮肤色素沉着不均，可能伴有白斑、黄褐斑等。这些色素异常通常出现在面部、躯干和四肢，且随着个体的成长而变化。
针对此病症的常规检查包括皮肤组织活检、血液学检查以及基因检测。其中，基因检测是确认是否存在致病基因的关键手段。本病症目前没有特效治疗方法，一般采用外用药物如激素类药膏或非激素类药膏进行局部治疗。对于特定患者，医生可能会考虑口服维生素E或使用激光治疗。
面对遗传性对称性色素异常症，建议采取防晒措施以减少紫外线暴露，避免加剧色素沉着。同时，保持良好的心态，积极应对疾病带来的挑战，也是管理病情的重要组成部分。

病情分析：遗传性对称性色素异常症常起病于婴儿或儿童期早期.皮损多发于手,足背,重者可果及前臂和小腿,损害为针尖至黄豆大或更大之黄褐色至黑褐色斑疹,杂有色素减退之斑点,呈网眼状.有时口腔粘膜也有色素点.个别患者于生后甲周及手指远端有色素脱失而无褐色斑点.本病尚无有效疗法.本病发病机制还不确切，目前已知是常染色体显性遗传，也可能与孕期的精神状态、饮食结构等生活行为具有一定的关系。其组织病理特征：色素沉着区表皮基底层色素颗粒增多，真皮中噬色素细胞增多，而色素减退区则少。