病情分析：血友病B患者缺乏的凝血因子是Ⅸ因子，即血友病B由Ⅸ因子缺乏引起。该疾病为一种遗传性出血性疾病，常表现为轻微损伤后长时间出血不止。
血友病B是由基因突变导致F9基因编码的凝血因子IX合成减少或功能缺陷引起的，使血液无法正常凝固。血友病B的症状包括皮肤黏膜出血、关节积血等，严重者可出现颅内出血，导致头痛、呕吐等症状。
确诊血友病B通常需进行凝血功能检测、基因检测和纤维蛋白原降解产物测定等实验室检查。此外，医生还可能会建议进行超声波检查以评估患者的软组织损伤情况。血友病B的治疗主要包括替代疗法如输注凝血因子IX制剂以及止血辅助药物。对于反复出血的患者，可以考虑使用抑制物产生效果持久的凝血因子产品。
血友病B患者应避免剧烈运动，预防创伤和定期监测凝血功能，确保及时发现并处理出血事件。

病情分析：

血友病B缺乏的凝血因子是凝血酶原。血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由于体内凝血因子VIII或凝血因子IX基因突变或缺乏，导致凝血因子活性降低，患者会出现凝血功能障碍，表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血等症状。

凝血因子VIII是一种糖蛋白，由肝脏合成，在血液循环中负责止血的凝血因子III在血浆中的含量为1.5%~2%。血友病B是由于凝血因子IX基因突变或缺乏，导致凝血因子活性降低，患者会出现凝血功能障碍，表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血等症状。对于血友病B患者，可在医生指导下使用氨甲环酸片、氨甲苯酸片等药物进行止血治疗。

患者出现不适症状时，应及时前往医院就诊，在医生指导下进行相关检查，明确病因后遵医嘱进行针对性治疗。