病情分析：

地贫贝塔基因突变杂合子通常是指夫妻双方都是地贫贝塔基因突变杂合子，其后代患有地中海贫血的概率要比正常人高。

地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，从而引起的溶血性贫血。如果夫妻双方都是地贫贝塔基因突变杂合子，其后代患有地中海贫血的概率要比正常人高。

地中海贫血是一种无法治愈的疾病，患者可在医生的指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、去铁酮片等药物进行治疗。在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，同时要注意饮食卫生，多吃新鲜的水果和蔬菜，补充身体所需要的营养物质，有利于身体健康。

病情分析：地中海贫血的治疗;轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生.根据你的描述,地中海贫血是常染色体显性遗传性疾病,如果夫妻双方都携带有地贫基因,胎儿应该会携带该基因.建议还是先治疗吧.