病情分析：先天性幽门肥大性狭窄是一种先天性消化道发育异常疾病，由于幽门肌层增生肥厚导致食物通过受阻而引起的一种上腹部不适、呕吐等症状。该疾病多见于足月新生儿，通常需要手术治疗。
先天性幽门肥大性狭窄是由于幽门肌层在胚胎发育过程中出现过度生长所致，导致幽门口狭窄，影响胃内容物向小肠的正常排空。典型表现为喷射状呕吐，多在出生后3-4天内发生，呕吐物为奶瓣和胆汁样物质。随着病情进展，患儿可能出现脱水、电解质紊乱等并发症。
确诊通常需进行超声检查、X线检查以及实验室检查，如血常规、电解质分析等。对于先天性幽门肥大性狭窄，常采用手术治疗的方式解决，如幽门环切术。术后需密切监测患儿的生命体征及恢复情况。
家长应注意观察孩子的饮食与排泄情况，避免给予过于油腻或难以消化的食物，以减少胃肠负担，促进患儿康复。

病情分析：可能与幽门肌间的神经丛发育不全或缺如,致使幽门括约肌松弛不良,引起胃幽门部，肌肉代偿性肥大有关.其病理特点是幽门括约肌高度肥厚增生,硬似软骨,形如橄榄,幽门管严重狭窄,产生明显的机械性梗阻.