病情分析：月龄较小的婴儿进行智力测试可能需要在专业医疗机构进行神经发育评估。建议在儿科医生的指导下，配合进行听力筛查、先天性代谢疾病筛查、头颅超声检查等，以确保婴儿的全面健康。对于存在家族遗传史或疑似的婴儿，可以考虑进行遗传咨询。
1.神经发育评估
通过专业评估可以确定孩子的大脑功能是否正常。由经过培训的专业人员对儿童进行一系列的认知、运动和语言测试。
2.听力筛查
听力筛查是为了早期发现新生儿或婴幼儿的听力障碍。使用特定设备来检测耳道中的声音传导情况。
3.先天性代谢疾病筛查
先天性代谢疾病筛查用于识别可能导致智力低下的潜在代谢异常。采集血液样本并分析其中的各种代谢指标以做出诊断。
4.头颅超声检查
头颅超声检查是一种无放射性的影像学检查方法，能够显示胎儿头部结构的情况。医生会在孕妇腹部涂抹耦合剂后，利用探头轻柔地触碰肚皮，在显示屏上观察图像。
5.遗传咨询
遗传咨询为有家族史或疑虑者提供基因相关风险及可能影响的信息咨询服务。面对面交流中，由经验丰富的遗传学家解答与遗传病有关的问题，并评估个人及亲属患病风险。
上述各项检查前，应避免空腹状态进行先天性代谢疾病筛查以及听力筛查。若涉及抽血，则需按医嘱提前禁食；而听力筛查则应在安静环境中完成以确保结果准确性。

病情分析：1.采用甲状腺素替代疗法；2.正规治疗2-3年停药1个月，复查甲状腺功能、甲状腺B超或甲状腺同位素扫描，如为暂时性CH则停药定期随访.如为永久性甲状腺功能减低症予终身治疗；3.定期进行体格和智能发育情况评估. 先天性甲低有下面10项表现：1、过期产，孕期超过42周，孕期胎动少；