(1)取本品10g,置索氏提取器中,加乙醚50ml,加热提取1小时,乙醚液挥干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹参酮Ⅱ<[A]>对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取[鉴别](1)项下乙醚提取后的残渣,待乙醚挥尽后,加甲醇30ml,置水浴上加热回流1小时,滤过,滤液挥去甲醇,残渣加饱和氯化钠溶液30ml微热溶解,用水饱和的正丁醇提取两次,每次20ml,合并提取液,用1%氢氧化钠溶液洗涤两次,每次20ml,继用正丁醇饱和的水洗涤至中性,取正丁醇液,置水浴上蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置的下层液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热约数分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。 2014-08-30 23:48举报