血友病隐性遗传病

2014-08-30

问题描述: 血友病隐性遗传病

医生回答(2)

病情分析:一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

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病情分析:

血友病隐性遗传病是指血友病没有发生基因突变,是一种常染色体隐性遗传疾病,主要是由于体内凝血因子活性下降,导致凝血功能障碍,从而出现自发性出血的一种遗传性疾病。

血友病属于一种遗传性疾病,主要是由于体内凝血因子活性下降,导致凝血功能障碍,从而出现自发性出血的一种遗传性疾病。根据基因突变的类型,可以分为血友病A、血友病B、血友病C,其中血友病A是由凝血因子XII基因突变所引起,而血友病B是由凝血因子IX基因突变所引起,血友病C是由凝血因子IX基因突变所引起。由于血友病没有发生基因突变,所以不具有传染性,属于常染色体隐性遗传疾病。血友病的主要表现是自发性出血,如皮肤、黏膜出血,关节出血、肌肉出血、创伤后出血等,严重者可出现内脏出血、血尿、呕血、便血等,并且容易在青少年时期发生致命性颅内出血。对于血友病患者,目前尚无特殊治疗方法,主要是避免损伤,如果出现出血,可以在医生指导下使用氨甲环酸片、注射用重组人凝血因子等药物进行治疗。

如果患者出现血友病的症状,如自发性出血、出血不止等,建议及时到医院血液内科就诊,并进行血常规检查、凝血功能检查等明确诊断。

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