病情分析：

补体是一种存在于血浆中的蛋白质，主要由肝脏和巨噬细胞合成，在机体的免疫防御系统中起着重要的作用。遗传性补体缺陷是由于补体基因缺陷或其调控基因功能障碍所致，根据其分类可分为：I型补体缺陷症、II型补体缺陷症、III型补体缺陷症。

1、I型补体缺陷症

I型补体缺陷症是由于C1酯酶抑制物基因缺陷或其控制基因功能障碍所致，根据其分类可分为：I型补体缺陷症、II型补体缺陷症、III型补体缺陷症。

2、II型补体缺陷症

II型补体缺陷症是由于C2、C4、C2、C3基因突变或其控制基因功能障碍所致，根据其分类可分为：II型补体缺陷症、II型补体成分缺陷症、III型补体缺陷症。

3、III型补体缺陷症

III型补体缺陷症是由于C3、C4、C2、C3基因突变或其控制基因功能障碍所致，根据其分类可分为：III型补体缺陷症、III型补体成分缺陷症、III型补体成分缺陷症。

4、其他

补体C4、C5、C1等也可出现不同程度的缺陷。

如果患者出现补体缺陷，导致机体免疫功能下降，则需要及时就医，在医生指导下进行规范化治疗，以免延误病情。患者可以在医生的指导下使用免疫球蛋白进行治疗，可以起到增强免疫力的作用，还可以遵医嘱服用阿莫西林、头孢克肟等药物进行抗感染治疗。