病情分析：

遗传性包涵体肌病是一种以进行性、对称性的骨骼肌无力和肌肉萎缩为主要临床表现的遗传性疾病。

遗传性包涵体肌病是由于编码肌红蛋白的基因发生突变，导致肌红蛋白不能正常代谢，从而引起的一种肌肉疾病，主要表现为对称性的肌无力和肌肉萎缩。遗传性包涵体肌病属于常染色体显性遗传，如果父母双方或一方患有该疾病，则子女的发病概率会比较高。遗传性包涵体肌病通常会导致肌肉的力量逐渐减弱，在早期的时候可能会出现肢体的无力，随着病情的发展，可能会出现肌肉萎缩的情况，而且还会伴有疼痛、肌肉颤动等症状。患者可以在医生的指导下使用氯化琥珀胆碱注射液、注射用维库溴铵等药物进行治疗，能够起到缓解肌肉痉挛的效果。如果病情比较严重，患者也可以遵医嘱通过手术的方法进行治疗，比如选择性脊神经后根切断术、选择性周围神经切断术等。

患者在日常生活中需要注意加强营养，可以多吃富含蛋白质的食物，比如鸡蛋、牛奶、瘦肉等，能够补充身体所需要的营养，有助于提高自身的免疫力。同时，患者还要注意多休息，避免过度劳累。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。