病情分析：新生儿体温低可能是由感染性休克、中枢性发热功能衰竭、低血糖症、硬肿症、先天性代谢异常等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.感染性休克
感染性休克是由于病原体及其毒素、炎症细胞因子等引起的机体免疫反应和炎症过程导致微循环障碍而引起的一种临床综合征。此时由于组织器官灌注不足，产热减少，从而出现体温偏低的情况。感染性休克通常需要使用抗生素治疗，如青霉素G、头孢曲松钠等药物进行抗感染治疗。
2.中枢性发热功能衰竭
中枢性发热功能衰竭是指下丘脑体温调节中枢对内外环境温度变化失去正常反应，使产热大于散热而导致体温上升。当中枢性发热功能衰竭时，会导致体温调节失衡，进而影响体温调节中枢的功能，造成体温过低的现象。对于中枢性发热功能衰竭的患者，可遵医嘱使用阿司匹林、布洛芬等非甾体类解热镇痛药来缓解不适症状。
3.低血糖症
低血糖症是由多种原因引起的血浆葡萄糖水平降低，导致交感神经兴奋和中枢神经系统缺氧的一组临床综合征。低血糖发作时，身体为了维持正常的生理活动，会优先供应大脑所需的能量，此时其他器官供能不足，产热量下降，因此会出现体温低的情况。轻度低血糖可通过口服含糖食物改善，重度则需及时静脉注射葡萄糖溶液。
4.硬肿症
硬肿症是因为寒冷、早产、感染、窒息等各种因素导致皮下脂肪组织坏死、液化，进而引起皮肤及皮下组织出现水肿、硬化等症状。此时由于皮肤及皮下组织水肿、硬化，导致皮肤下的血液循环受阻，进而影响到体内热量的散发，所以会引起体温低的症状。患儿可在医生指导下通过使用复方氯丙嗪、等药物来进行治疗。
5.先天性代谢异常
先天性代谢异常是一组由遗传缺陷引起的疾病，其共同特点是出生时就存在某种代谢紊乱，在生长发育过程中逐渐表现出一系列临床症状。这些疾病的发病机制各不相同，但都涉及生物大分子的合成、分解或转化过程中的遗传变异，导致物质代谢障碍，进而影响体温调节。针对先天性代谢异常的治疗取决于具体的诊断结果，可能包括饮食调整、营养支持以及特定的代谢替代疗法，例如苯丙酮尿症患者可以遵照医嘱使用四氢叶酸钙片、维生素B6片等药物进行治疗。
建议密切监测新生儿的体温变化，特别是在冬季或其他低温环境中，以预防体温过低的发生。必要时，可以在医生的指导下进行血液生化检查、甲状腺功能测定等相关检查，以评估新生儿的基础代谢状况。

病情分析：新生宝宝低体温是指核心（直肠）体温低于35℃，会出现体温过低、体表冰冷、反应低下等特征。低体温不仅可引起皮肤硬肿，并可使体内各重要脏器组织损伤，功能受累，甚至导致死亡。宝宝体温过低时，可以尝试以下的做法：
1、新生儿居室温度一般应维持在18—22℃。
2、新生儿的衣服、包被最好选用新棉花和柔软舒适的棉布制作，以保证良好的保暖性。
3、爸妈要经常摸一摸宝宝的四肢，如果发现手脚冰凉，表明保暖不够，可以增加棉被或使用热水袋保暖。
4、保暖最简单易行的方法就是将新生儿抱在怀里，以自己的体温为新生儿保暖。
5、如果在采取了一定措施后，宝宝的体温仍然很低，爸妈要应立即送宝宝到医院诊治。