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小先天性肥大性幽门狭窄

发病时间:不清楚

病情描述:小先天性肥大性幽门狭窄

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医生回答

小先天性肥大性幽门狭窄可通过胃管喂养、幽门环肌切开术、营养支持治疗、生长发育监测等方法进行治疗。若症状持续或加剧,应立即就医以评估是否需要手术治疗。
1.胃管喂养
通过经口或经鼻途径插入一根柔软的硅胶管至婴儿胃部,利用滴注泵控制食物缓慢流入,避免引起呕吐和不适。此方法可减少幽门部位压力,缓解喂养困难;长期使用有助于维持患儿营养状态。
2.幽门环肌切开术
由专业医生在麻醉下施行手术,在X光监视下找到狭窄处并用特制工具切开幽门环肌。手术旨在永久解决吞咽障碍及上腹部膨满感等问题;术后需密切观察并发症如穿孔、出血等。
3.营养支持治疗
提供高能量密度配方奶粉或特殊配方食品以满足生长需要,并可能包括维生素和矿物质补充剂。良好的营养状况有助于促进伤口愈合及预防并发症;应定期评估患者体重增长速度及实验室指标变化。
4.生长发育监测
定期测量身高、体重以及头围等指标,并与其他同龄儿童比较以确定其成长轨迹。早期发现生长迟缓有利于及时干预;家长也应关注日常生活中孩子对事物的兴趣及活动能力。
建议家长注意观察宝宝的饮食习惯和排便情况,避免过度喂养导致消化不良或便秘。若发现异常应及时就医,以便获得适当的治疗。
2023-12-26 07:36 举报

遗传因素在病因学上起着很重要的作用。发病有明显的家族性,甚至一家中母亲和7个儿子同病,且在单卵双胎比双卵双胎多见。双亲有幽门狭窄史的子女发病率可高达6.9%。若母亲有此病史,则其子发病的概率为19%,其女为7%;父亲有此病史者,则分别为5.5%和2.4%。 2014-08-12 21:25举报

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