病情分析：小儿型多囊肾是由常染色体显性遗传引起的疾病，主要表现为肾小球囊腔内出现多个囊状结构。
小儿型多囊肾是常染色体显性遗传病，涉及编码PKD1和PKD2的基因突变。这些基因突变导致细胞外基质异常积累，形成囊肿，随着时间推移，囊肿不断增大，压迫正常肾组织，导致肾功能受损。
此外，如果患者存在高血压、高尿酸血症或糖尿病等疾病时，可能会增加患多囊肾的风险。
针对小儿型多囊肾，建议定期监测肾功能指标，避免使用可能加重肾脏负担的药物，并采取健康生活方式以减轻症状。

病情分析：你好。 先天性多囊肾已经形成，没有特殊的预防和治疗方法，目前没有不适症状，不用治疗，定期复查尿常规、肾功能、B超机血压即可。平时注意预防感冒及泌尿系统感染，密切观察血压变化，如果血压高要及早控制，避免剧烈运动和腹部外伤，避免用对肾有毒性的药物，保护肾功能。