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病情描述：凝血因子缺乏性疾病
医生回答
关涵韵 主治医师 三甲
凝血因子缺乏性疾病是指由于遗传或获得性原因导致血液中一种或多种凝血因子减少或缺乏，引起凝血功能障碍的一组疾病，需要通过实验室检测和影像学检查确诊。凝血因子缺乏性疾病是由于遗传性或获得性凝血因子缺乏导致的凝血功能异常。凝血因子是一系列蛋白质复合物，参与血液凝固过程，当其数量减少时会影响凝血过程，增加出血风险。凝血因子缺乏可表现为容易出现瘀伤、出血不止、皮下出血等症状。严重者还可能出现内脏出血、颅内出血等现象。诊断凝血因子缺乏性疾病通常需进行凝血功能测试、基因检测和纤维蛋白原含量测定。其中，凝血功能测试包括凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定。针对凝血因子缺乏的治疗可能涉及替代疗法如凝血因子浓缩剂注射以及维生素K补充。具体选择取决于患者的特定情况和医生的建议。患者应避免剧烈运动以减少受伤风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测并评估病情变化，及时就医咨询专业医师的意见。 2024-02-14 22:24 举报
吴英星 主治医师 三甲
您好可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血当然要到医院进行详细检查和治疗不要随意吃药。应到医院血液科进行凝血因子相关检查治疗。 2014-08-05 20:35举报
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