病情分析：大泡性类天疱疮是一种慢性、自身免疫性大泡性表皮松解性皮肤疾病，其特征是在皮肤上出现水疱和大疱，这些水疱通常出现在腋窝、腹股沟等皮肤皱褶处。该病的诊断通常需要组织病理学检查和免疫学检测，治疗通常采用口服或系统性皮质类固醇以及免疫抑制剂。
大泡性类天疱疮是由体内产生针对基底膜带的自身抗体引起的皮肤疾病，导致皮肤黏膜发生炎症反应和组织损伤。患者可能会经历瘙痒、疼痛、红斑、水肿等症状，严重时可能出现皮肤糜烂、溃疡等问题。
为了确诊大泡性类天疱疮，医生可能建议进行皮肤活检以评估组织病理学改变，同时还需要血液中的抗基底膜抗体检测。治疗大泡性类天疱疮通常包括使用口服或静脉注射皮质类固醇，如或甲泼尼龙，以及联合应用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。
患者应避免搔抓受损皮肤以防继发感染，保持良好的个人卫生习惯，穿着宽松舒适的衣物以减少摩擦和汗液刺激。

病情分析：大疱性多形红斑多见于年轻人，皮疹多形性，粘膜损害广泛而严重，发病急，常伴发热等全身症状，皮肤损害免疫荧光检查基底膜带无荧光。