脯氨酸肽酶缺乏症是一种遗传性疾病，主要是由于患者体内缺乏脯氨酸肽酶，导致体内蛋白质代谢出现障碍，从而引起的一种疾病。 脯氨酸肽酶缺乏症的发病原因主要与遗传因素有关，是一种常染色体隐性遗传性疾病，由于基因突变，导致体内的脯氨酸肽酶缺乏或者是活性降低，从而引起蛋白质代谢障碍，患者会出现皮肤损害、骨骼损害、神经系统损害等多种不适症状。临床上对于脯氨酸肽酶缺乏症的患者，主要是以对症治疗为主，患者可以在医生指导下使用醋酸片、片等糖皮质激素药物进行治疗，可以抑制患者体内的炎症反应，同时还可以遵医嘱使用免疫球蛋白进行治疗，可以提高患者的免疫力。如果患者出现贫血的症状，还可以遵医嘱服用硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等药物进行治疗。 此外，建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，以免加重病情。同时，患者还需要注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等。
