病情分析：小儿甲基丙二酸单酰CoA羧基变位酶缺失症可以通过维生素B6、叶酸、肉碱类食物补充、肉碱类药物治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.维生素B6
患者可遵医嘱口服维生素B6片来补充体内缺乏的维生素B6。因为本病是由于基因突变导致的代谢障碍，而维生素B6参与了多种生物合成反应，包括蛋白质、核酸及脂肪酸的合成，因此补充维生素B6可能有助于改善病情。
2.叶酸
患者需要遵照医生的意见通过口服叶酸制剂来进行治疗。此方法能够促进核酸合成，从而起到一定的治疗效果。但需注意的是，对于存在高同型半胱氨酸血症者，应慎用。
3.肉碱类食物补充
患儿还可适当食用牛肉、猪肉、鸡肉等肉类食品以及鸡蛋、牛奶等乳制品，以增加体内的肉碱含量。肉碱能促进有机酸的氧化分解，进而减少甲基丙二酸的积累，对缓解上述不适症状有一定的帮助作用。
4.肉碱类药物治疗
如果确诊为小儿甲基丙二酸单酰CoA羧基变位酶缺失症，则可以在医生指导下使用左卡尼汀口服溶液、注射用左卡尼汀等药物进行治疗。上述药物均属于肉碱类药物，其具有促进有机酸氧化的作用，有利于降低血液中甲基丙二酸的浓度，减轻患者的不适症状。
建议定期监测患者的血液中甲基丙二酸水平，以评估治疗效果和指导饮食管理。同时，保持良好的生活习惯，如规律作息和适量运动，也有助于改善病情。

病情分析：小儿甲基丙二酸单酰CoA羧基变位酶缺失症检查诊断：
1、血常规检查 白细胞减少、血小板减少和贫血，为巨幼红细胞和巨红细胞贫血、多形核白细胞核分叶过多和血小板减少等。
2、血液和尿液检查 血清钴胺素和叶酸浓度均浓度正常，有代谢性酸中毒，有酮血或酮尿症，有高氨血症和低血糖症。患者尿或血中有大量甲基丙二酸。轻症病例甲基丙二酸水平较低。摄入丙酸和甲基丙二酸前体蛋白或氨基酸会增加甲基丙二酸积聚，甚或引发酮症或酸中毒。部分病例有低甲硫氨酸血症和胱硫醚尿症。
3、羊膜腔穿刺术，可取妊娠中期17-20周通过腹壁取羊水或中期妊娠孕母尿液，测定甲基丙二酸浓度，也可培养羊水细胞中酶活性测定或基因分析，可进行产前诊断。
4、B超可发现肝脏肿大，脑电图异常脑波，智力检查有智力水平落后等表现。