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酒石酸唑吡坦通过与苯二氮卓受体结合,起到镇静催眠的效果。
酒石酸唑吡坦是一种苯二氮卓类药物,能够特异性地增强伽马氨基丁酸(GABA)A受体的活性。该受体位于突触后膜上,当神经元释放GABA时,它被激活并打开氯离子通道,导致大量氯离子流入细胞内部,使膜电位去极化到阈值以下,失去传递冲动的能力,产生抑制效应。通过提高GABA与其受体的结合能力,促进其跨膜信号转导过程,进而加强突触前抑制,减少神经元的兴奋性,发挥镇静催眠的作用。
由于个体差异或存在共存疾病,可能会影响中枢神经系统功能,从而影响唑吡坦的吸收、分布、代谢和排泄,因此需要密切监测患者反应,并调整剂量。
使用酒石酸唑吡坦需注意可能出现的副作用,包括日间嗜睡、记忆障碍等,在服药期间应避免驾驶机动车辆或操作机器。