病情分析：小儿发育性斯特曼氏综合征的诊断需要进行染色体核型分析。
此疾病的诊断涉及染色体异常，通过检测细胞中的染色体数目和结构来确认是否存在缺失或重复等异常情况。
如果染色体核型分析结果为47,XXY，则可能表明患者存在克氏综合征。但需排除实验室操作错误、样本污染等因素导致的结果误差。
在确诊后，应定期监测患者的生长发育情况，并配合医生制定合适的治疗方案，以促进其健康成长。

病情分析：这病对小孩的智力，认知能力有重要的影响，患者常常落后于同龄的小孩，家长要引起重视。对学习障碍儿童的治疗方法同样适用于特殊学习不能症儿童。然而更为强调的是教育干预措施，对患儿应安排一个良好的教学环境，教师应用生动活泼的教学手段，帮助患儿减慢阅读速度和计数速度，纠正潦草书写，建立学习过程中必需的常规如遵循指令、顺序安排，阅读时从左至右的方向等。