病情分析：小儿溶血尿毒症综合征的诊断需要血液学检查、尿液分析和电解质水平检测。
此综合症中，巨球蛋白血症可导致血液粘度增高，从而影响红细胞的流变特性，使其易于发生凝集和破坏，引起溶血现象。
此外，如果患者存在遗传性或获得性溶血性贫血、肾功能衰竭等疾病时，可能会出现溶血尿毒症综合征的症状。这些疾病的诊断可能需进一步的基因检测或其他特殊检查。
在确诊为溶血尿毒症综合征后，应密切监测病情变化，及时处理并发症，并注意休息以减轻症状。

病情分析：溶血尿毒症综合征病因是通过常染色体隐性或常染色体显性遗传方式遗传，常染色体隐性遗传在同一家族的兄弟姐妹间发病间期可达1年以上，儿童受累机会高于新生儿及成人。