病情分析：

家族性血β脂蛋白异常症是一种常染色体隐性遗传疾病，患者可在医生的指导下进行针对性治疗。

家族性血β脂蛋白异常症是一种常染色体隐性遗传疾病，由于β脂蛋白异常代谢或在体内堆积，导致机体出现动脉粥样硬化、冠状动脉粥样硬化性心脏病等疾病。患者可在医生的指导下使用阿托伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙片等药物进行治疗。如果患者出现胸痛、胸闷、头晕等症状，还可遵医嘱服用单硝酸异山梨酯片、盐酸维拉帕米片等药物进行治疗。

家族性血β脂蛋白异常症患者在日常生活中应注意合理膳食，适当食用富含维生素、蛋白质等营养物质的食物，如西红柿、鸡蛋等，有助于补充机体所需的营养物质，增强抵抗力，有助于缓解病情。另外，患者还应注意适当运动，如慢跑、游泳等，可以促进机体血液循环，有利于病情的恢复。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗，以免延误病情。

病情分析：家族性异常β脂蛋白血症又名Ⅲ型高脂蛋白血症。将病人的血浆脂蛋白经超速离心方法分离后，并进行琼脂糖电泳发现其极低密度脂蛋白电泳时常移至β位置，而不是正常的前β位置，因而称之这种VLDL为β。对这些β-VLDL进行结构分析，发现其胆固醇的含量非常丰富。由于β-VLDL是Ⅲ型高脂蛋白血症的最突出表现，且具有明显的家族聚集性，所以称之为家族性异常β-脂蛋白血症。家族性异常β脂蛋白血症（FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血症。将病人的血浆脂蛋白经超速离心方法分离后，并进行琼脂糖电泳发现其极低密度脂蛋白（VLDL）电泳时常移至β位置，而不是正常的前β位置，因而称之这种VLDL为β-VLDL。对这些β-VLDL进行结构分析，发现其胆固醇的含量非常丰富。由于β-VLDL是Ⅲ型高脂蛋白血症的最突出表现，且具有明显的家族聚集性，所以称之为家族性异常β-脂蛋白血症。