己糖激酶缺乏症

2014-07-31

问题描述: 己糖激酶缺乏症

医生回答(2)

病情分析:

己糖激酶缺乏症一般是指葡萄糖激酶缺乏症,是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病,与己糖激酶基因突变有关。

己糖激酶缺乏症是由于己糖激酶基因突变,导致其编码的己糖激酶不能正常工作,造成体内糖代谢异常,出现溶血性贫血的疾病。己糖激酶缺乏症主要是由于遗传因素导致,属于一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,由于己糖激酶基因的突变,导致其编码的己糖激酶不能正常工作,造成体内糖代谢异常,出现溶血性贫血的疾病。己糖激酶缺乏症患者主要表现为面色苍白、乏力、头晕、黄疸、食欲减退等症状。如果患者病情比较严重,还可能会出现发育迟缓、智力低下等情况。建议患者及时到正规医院,通过血常规检查、尿常规检查、血生化检查等检查进行确诊,并积极配合医生治疗,以免延误病情。

己糖激酶缺乏症患者可以在医生的指导下使用醋酸片、重组人生长激素注射液等药物进行治疗。在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时还要注意饮食健康,多吃一些营养物质丰富的食物,少吃辛辣刺激油腻的食物,以免加重病情。

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病情分析:饮食保健
1、多以清淡食物为主,注意饮食规律。
2、根据医生的建议合理饮食。
3、该疾病对饮食并没有太大的禁忌,合理饮食即可。
用药治疗
给予对症支持治疗,如输血或血液置换。

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