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小儿莱-萘二氏综合征

发病时间:不清楚

病情描述:小儿莱-萘二氏综合征

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医生回答

小儿莱-萘二氏综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传病,由基因突变导致酪氨酸羟化酶缺乏引起的,主要影响中枢神经系统发育和代谢。
小儿莱-萘二氏综合征是由于酪氨酸羟化酶基因突变引起酪氨酸羟化酶缺乏,导致神经递质多巴胺合成受阻,进而影响脑内多巴胺含量异常增多。该疾病还与肝脏对苯丙氨酸代谢障碍有关。典型表现为智力低下、肌张力减低、生长迟缓、皮肤白皙、头发浅黄褐色等。部分患者可能伴随癫痫发作、睡眠障碍等症状。
可以通过血氨基酸分析、尿有机酸测定、脑脊液检查以及基因检测来辅助诊断。其中,基因检测可直接检出致病变异。治疗通常包括营养支持疗法和药物管理。营养支持疗法旨在优化患者的代谢状态,如给予特殊配方奶粉;药物管理则需遵医嘱使用左旋多巴以改善运动功能。
患儿家属应关注孩子的饮食健康,避免食用可能导致病情加重的食物,同时定期监测并评估孩子的发展情况,以便及时发现并处理潜在的问题。
2024-01-04 00:20 举报

:小孩子出现运动迟缓,动作较缓慢,大家都可能以为是小孩子的发育较迟,但这些都有可能是患病的表现。
您好,小儿莱施-尼汉综合征表现在有一些男孩子发病时有可能出现智力低下,脑性的瘫痪,手脚乱动,也有可能会出现强迫性的自殘行为,建议还是去做一个全面的检查。
2014-07-31 14:32举报

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巴氯芬片

本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤

丙戊酸钠缓释片

用于治疗全身性及部分发作性癫痫,以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于:失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于:简单部分发作;复杂部分性发作;部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症:West,Lennox-Gastaut综合症。

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