病情分析：家族性高脂蛋白血症Ⅱb型的诊断需通过基因检测确认是否存在apoC-Ⅱ基因变异。
家族性高脂蛋白血症Ⅱb型主要由APOC2基因突变所致，使apoC-Ⅱ合成减少或功能异常，影响到脂蛋白代谢。该疾病常伴有血清载脂蛋白B水平升高和低密度脂蛋白胆固醇水平增加，易导致动脉粥样硬化的发生和发展。
患者还可能需要进行血脂测定、肝功能检查以及肾功能检查等实验室检测，以评估患者的脂质代谢状态和肝脏、肾脏的功能状况。
在诊断家族性高脂蛋白血症Ⅱb型时，应考虑其他可能引起高脂血症的因素，如饮食习惯、药物副作用等，并采取相应的治疗措施，预防心血管疾病的发生。

病情分析：家族性混合型高脂血症是于1973年首次被认识的一个独立的病症。在60岁以下患有冠心病者中，这种类型的血脂异常最常见。另有研究表明，在40岁以上原因不明的缺血性脑卒中患者中，FCH为最多见的血脂异常类型。