病情分析：小儿拉森氏综合征是一种罕见的遗传性周围神经病，主要由染色体显性遗传引起，临床表现为运动发育迟缓、肌张力低下和腱反射减弱。
小儿拉森氏综合征是由于染色体显性遗传导致基因突变引起的。这些突变影响了神经元的功能和结构完整性，导致神经信号传导障碍。典型症状包括运动发育迟缓、肌张力低下、腱反射减弱以及可能伴随有感觉异常。
诊断通常需要进行神经电生理测试，如肌电图和神经传导速度测定，以评估肌肉和神经功能。此外，血液中的氨基酸分析有助于确认是否存在代谢异常。治疗策略主要包括物理疗法和康复训练，旨在维持和改善患者的功能状态。必要时，医生可能会考虑使用神经营养药物，如维生素B族和辅酶Q10等。
对于患有小儿拉森氏综合征的孩子，早期识别与干预对促进其运动发育和生活质量至关重要。家长应定期监测孩子的生长发育情况，并积极配合专业医疗人员的指导和建议。

病情分析：遇到不愉快的事情或精神受到刺激时就会哭闹不停，哭得厉害时会口唇青紫，突然两拳紧握，眼球上翻，跌倒在地，有的还可出现四肢抽动和大小便失禁。该症状一般持续1-3分钟