病情分析：

小儿遗传性果糖代谢紊乱是一种常染色体隐性遗传疾病，是由于编码果糖-1，6-二磷酸醛缩酶的基因突变所致。

果糖-1，6-二磷酸酶是一种糖酵解酶，能将果糖分解为葡萄糖和半乳糖，而果糖-1，6-二磷酸酶缺乏会导致肝脏中的果糖-1，6-二磷酸酶活性降低，造成肝脏中的糖原堆积，引起肝脏损伤。患儿可出现黄疸、肝大、生长迟缓、腹泻、呕吐、喂养困难等症状。

本病尚无特效疗法，以对症治疗为主。患儿在日常生活中应避免食用含果糖的食物，如蛋糕、糖果等，以免加重病情。同时，患儿还应注意适当运动，有助于提高身体免疫力。必要时，患儿还可遵医嘱服用乳果糖口服溶液、维生素B1片等药物进行治疗。如果患儿出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。