病情分析：过敏性血管炎和肉芽肿病是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征是系统性坏死性血管炎、血清IgE水平升高以及组织中嗜酸性粒细胞浸润。
过敏性血管炎和肉芽肿病是由机体对某些抗原产生异常免疫应答导致的炎症反应。这些抗原包括细菌、真菌或其他环境中的异物，它们被错误地识别为“入侵者”，引发免疫系统的攻击。该疾病的典型症状包括发热、疲劳、体重下降、皮肤苍白、呼吸困难等。此外，还可能出现肾脏受累引起的尿液改变，如蛋白尿、血尿等。
诊断通常需要依赖于血液学检查，包括全血细胞计数以评估嗜酸性粒细胞增多，以及检测特定的IgE抗体水平。影像学检查，如高分辨率CT扫描，有助于评估肺部病变情况。活检标本分析可显示典型的组织学特征，即以嗜酸性粒细胞为主的坏死性血管炎。治疗策略主要包括皮质类固醇和免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。对于急性期患者，医生可能会考虑使用大剂量甲泼尼龙冲击疗法。
患者应避免接触已知的过敏原，保持良好的个人卫生习惯，定期监测病情变化，及时就医并接受专业指导。

病情分析：治疗糖皮质激素和免疫抑制剂，特别是环磷酰胺的应用使变应性肉芽肿的预后有了很大的改善。