病情分析：恶性血管炎和肉芽肿病是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征是血管壁炎症、坏死和肉芽肿形成。该疾病需要及时诊断和治疗，以减少器官损害和改善预后。
恶性血管炎和肉芽肿病是由机体对自身抗原的错误识别引起的免疫反应异常，导致巨球蛋白血症、血小板减少性紫癜等疾病的发生。患者可能出现发热、疲劳、体重下降等症状，还可能伴随出现皮肤苍白、呼吸困难以及肾功能衰竭等严重并发症。
为确诊此病，医生可能会建议进行血常规、尿液分析、胸部X线检查、超声心动图、活检组织病理学检查等。针对上述疾病，常用的治疗方法包括糖皮质激素联合环磷酰胺、环孢素A等免疫抑制剂治疗，重症病例可考虑使用大剂量静脉注射丙种球蛋白冲击疗法。
患者应保持充足休息，避免过度劳累，定期复查，监测病情变化，以便早期发现并处理潜在的问题。

病情分析：是一种非特异性坏死性血管炎，患者ANCA抗体通常阳性，属于自身免疫性疾病。至于治疗，皮质激素环磷酰胺硫唑嘌呤等治疗吧。你说的组织病理检查也是合理的。这种病不好治疗，但也并非不治，视病情轻重而定，但正规治疗基本可以减轻症状的。