病情分析：角膜后胚胎环通常无需治疗。
角膜后胚胎环是角膜发育过程中的正常变异，一般不影响视力，也不会导致眼部不适，因此不必进行特殊处理。除非患者有特殊情况或疑虑，否则不建议对无症状的角膜后胚胎环进行干预。
如果患者出现眼痛、畏光、流泪等不适症状，则需要及时就医，在医生指导下使用玻璃酸钠滴眼液、复方硫酸软骨素滴眼液等人工泪液缓解症状。
在日常生活中，应注意保护眼睛免受损伤，并定期进行眼科检查以监测角膜后胚胎环的变化。若发现异常现象，应及时向专业医师咨询。

病情分析：根据本病的临床特点诊断并不困难。主要根据如下：①角膜后胚胎环的存在：是本病的典型特征，其表现为Schwalbe线的增厚突出和前移。但本征并非在每个患者都表现出来。个别患者可无此角膜后胚胎环，但具有其他眼部和全身的典型表现。值得注意的是此角膜后胚胎环也可出现在正常眼中，其发生率为8%～15%，表现为孤立的Schwalbe线突出前移，而不伴有其他的眼部改变。此外，角膜后胚胎环偶尔可见于原发性先天性青光眼和虹膜角膜内皮综合征的患者。②虹膜角膜角异常：其主要的特点是粗大的组织条带自周边虹膜跨越房角隐窝，与突出的Schwalbe线相连接，而房角是开放的，但虹膜根部附着高位，巩膜嵴往往被掩盖，虹膜根部附于小梁网后面。③虹膜异常：主要表现为虹膜变薄、失去正常纹理、色素上皮层外翻、瞳孔变形、多瞳孔和瞳孔膜闭等。④可伴有全身异常：主要为牙齿和面部发育缺陷;如牙齿缺损、小牙、无牙;面中部扁平、上颌骨发育不全。此外还可有其他全身异常。⑤继发性青光眼：50%以上的患者有继发性青光眼，以儿童期和青年期发病多见，但也有在婴幼儿期或中年期发病者。⑥双眼发病：绝大多数是双眼发病，极个别为单眼发病。⑦无性别差异。⑧本病有家族史。