病情分析：角膜后胚胎环通常不需要治疗，但如果伴有症状或影响视力，则需要及时处理。
角膜后胚胎环是由角膜基质内的胚胎血管残余形成的，这些组织在发育过程中未能完全退化。这种情况一般不会对眼睛造成进一步损害，但仍需密切观察以防止并发症的发生。
如果患者出现眼部疼痛、畏光、流泪等症状时，可能表明存在感染或其他并发症的风险，应立即就医。
角膜后胚胎环是一种先天性异常，多数情况下无需特殊处理，但须定期复查监测病情变化。患者平时要注意避免用手揉眼，以免刺激眼部引起不适。

病情分析：根据本病的临床特点诊断并不困难。主要根据如下：①角膜后胚胎环的存在：是本病的典型特征，其表现为Schwalbe线的增厚突出和前移。但本征并非在每个患者都表现出来。个别患者可无此角膜后胚胎环，但具有其他眼部和全身的典型表现。值得注意的是此角膜后胚胎环也可出现在正常眼中，其发生率为8%～15%，表现为孤立的Schwalbe线突出前移，而不伴有其他的眼部改变。此外，角膜后胚胎环偶尔可见于原发性先天性青光眼和虹膜角膜内皮综合征的患者。②虹膜角膜角异常：其主要的特点是粗大的组织条带自周边虹膜跨越房角隐窝，与突出的Schwalbe线相连接，而房角是开放的，但虹膜根部附着高位，巩膜嵴往往被掩盖，虹膜根部附于小梁网后面。③虹膜异常：主要表现为虹膜变薄、失去正常纹理、色素上皮层外翻、瞳孔变形、多瞳孔和瞳孔膜闭等。④可伴有全身异常：主要为牙齿和面部发育缺陷;如牙齿缺损、小牙、无牙;面中部扁平、上颌骨发育不全。此外还可有其他全身异常。⑤继发性青光眼：50%以上的患者有继发性青光眼，以儿童期和青年期发病多见，但也有在婴幼儿期或中年期发病者。⑥双眼发病：绝大多数是双眼发病，极个别为单眼发病。⑦无性别差异。⑧本病有家族史。