病情分析：Stargardt病是一种遗传性眼底黄斑变性，主要影响儿童和青少年，导致视力下降、视野缺损和黄色斑点样眼底病变，通常由基因突变引起。
Stargardt病与基因突变有关，这些突变涉及脂蛋白代谢相关基因，导致视网膜色素上皮功能障碍和黄斑区细胞损伤。典型症状包括中央视力减退、视野中心出现盲点以及黄色斑点状眼底病变。部分患者可能经历色觉异常。
诊断Stargardt病的主要检查包括眼科裂隙灯显微镜检查、检眼镜检查以及光学相干断层扫描（OCT）。必要时，医生还可能会建议进行基因检测以确定特定的致病基因。该疾病的治疗主要是对症支持，如使用维生素补充剂，如叶黄素酯胶囊。对于严重的视力丧失，可考虑低视力助视器或视觉康复训练。
患者应避免长时间盯着屏幕，定期休息并确保充足的户外活动时间，有助于预防视觉疲劳和进一步损害。

病情分析：你好,我还是建议到大医院再看看,选择完善的治疗方案.无特殊治疗方法。好，就这样，如果还有什么不明白的请继续向提问。