病情分析：遗传性粪卟啉症是一种由基因突变引起的卟啉代谢紊乱疾病，导致尿液中粪卟啉积聚。
遗传性粪卟啉症是由于血红素生物合成过程中关键酶缺乏所导致的。该疾病与ALA合酶基因突变有关，使得ALA合成受阻，进而影响了尿卟啉原Ⅰ合成酶活性，使尿卟啉原Ⅰ不能顺利转化为粪卟啉原Ⅰ，最终导致粪卟啉在体内的积累。患者可能经历腹痛、皮肤光过敏反应以及精神异常等典型症状。腹痛通常发生在暴露于阳光后，且疼痛位置不固定；皮肤光过敏反应表现为晒伤样皮疹，而精神异常则包括抑郁、焦虑和其他认知障碍。
诊断遗传性粪卟啉症通常需要进行血液生化分析、尿液分析以及高浓度粪卟啉检测。此外，基因检测也可用于识别特定的基因突变。治疗遗传性粪卟啉症主要是通过减少皮肤对日光敏感性的药物来缓解症状，如口服磷酸氯喹。对于急性发作期的患者，可使用阿司匹林以减轻腹痛症状。
患者应避免长时间暴露于强烈阳光下，外出时需涂抹防晒霜并穿着保护性衣物。饮食上宜选用低叶酸含量的食物，如精白米面，以减少肝脏负担。

病情分析：你好，本病与混合型卟啉病鉴别要点为临床上本病很少合并光敏反应，后者粪中以原卟啉为主。与急性间歇性卟啉病鉴别本病发作症状轻，尿中ALA排出量超过卟胆原。