病情分析：原发性家族性高脂血症是一种遗传性高脂血症，由于基因突变导致脂质代谢异常，血脂水平持续升高，增加心血管疾病风险。
原发性家族性高脂血症是由于基因突变引起的一种常染色体显性遗传病，其主要与低密度脂蛋白受体基因(LDLR)、载脂蛋白B(APOB)等位点突变有关。这些基因编码的蛋白质参与了体内脂质代谢过程中的关键环节，突变会导致脂质代谢障碍，血脂水平上升。该疾病的典型表现为血清胆固醇和甘油三酯水平升高，可能伴随黄色瘤、角膜环状脂质沉积等症状。部分患者还可能出现脂肪肝、胰腺炎等并发情况。
常规实验室检查包括血脂分析、胆固醇测定以及甘油三酯检测；特定基因检测可针对涉及脂质代谢的关键基因进行分析；冠脉造影可用于评估血管阻塞性病变程度。治疗策略主要包括生活方式干预如饮食控制和运动锻炼，以及药物治疗如他汀类药物阿托伐他汀钙片、洛伐他汀胶囊等。对于特殊病例，经皮冠脉介入治疗可能是有效的选择。
建议定期监测血脂水平，避免高脂食物摄入过多，保持均衡饮食并适度运动以改善血脂状况。

病情分析：注意饮食清淡，不要辛辣刺激饮酒和鸡鱼虾海鲜刺激食物，还是很必要的，结合丹参制剂试试