病情分析：原发性肝脂肪肉瘤是一种罕见的肝脏恶性肿瘤，来源于脂肪组织，通常具有侵袭性生长和转移潜能。
原发性肝脂肪肉瘤起源于肝脏中的脂肪母细胞，这些细胞由于基因突变而失去正常调控，开始过度增殖形成肿瘤。其发生可能与遗传因素、长期酗酒等有关。患者可能出现上腹部疼痛、腹胀、乏力等症状。随着病情进展，还可能会出现体重下降、食欲减退等情况。
可以通过超声检查、CT扫描、MRI成像以及活检等方式来评估肝脏的情况。必要时还可进行血液学检查以评估肝功能和肿瘤标志物水平。该疾病的治疗主要是通过手术切除病变组织，对于无法切除者可考虑联合化疗、放疗等综合治疗手段。具体治疗方案需由医生根据患者情况制定。
患者应保持良好的生活习惯，避免熬夜和过度劳累，定期复查，以便及时发现病情变化。

病情分析：肝脏原发性脂肪肉瘤发病初期无明显症状，随着肿瘤的增大，患者出现右上腹钝痛或隐痛，常向右肩部放射。疼痛是由于肿瘤膨胀性生长牵拉肝包膜所致。肝脏体积增大明显，质地较软，边缘钝厚，表面光滑，无触痛或叩痛，可见肝掌、蜘蛛痣。常有食欲减退、消瘦、乏力，偶有顽固性呃逆。