病情分析：小儿骶尾部畸胎瘤是由基因突变引起的。
小儿骶尾部畸胎瘤的发生与特定基因突变有关，如WT1、WT2A、PAX3、PAX7和SOX9等，这些基因参与了胚胎发育过程中的调控，当其功能发生异常时，可能导致细胞分化障碍，形成畸胎瘤。
此外，如果患者存在家族史或既往有生殖细胞肿瘤病史，则患此疾病的风险会相应增加。
定期体检以及关注儿童身体变化是预防早期发现骶尾部畸胎瘤的关键所在。若出现局部疼痛、肿胀等症状，应及时就医以便获得适当的治疗。

病情分析：骶尾部不仅容易发生畸胎瘤，而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的发生率为10%～20%。新生儿畸胎瘤中90%为良性。骶尾部畸胎瘤多数属良性，瘤体有完整的包膜。骶尾部畸胎瘤的大小不一，患儿多有排尿、排便困难。有时可见臀部肿大，骶尾部可有肿块。由于肿瘤多偏向一侧向臀部生长，故臀部常显得不对称。有时肿瘤从会阴部膨隆突起。直肠受压或受牵扯者可有便秘或大便失禁。常见肿瘤的一部分呈囊性。