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病情描述：进行性脊肌萎缩症
医生回答
沈连 主治医师 三甲
进行性脊肌萎缩症是一种遗传性神经退行性疾病，主要影响脊髓前角运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。进行性脊肌萎缩症是由于染色体5q上的运动神经元存活基因突变所致，这些基因编码蛋白有助于维持运动神经元的功能。当基因突变导致蛋白功能缺失时，运动神经元受损，进而引发一系列临床表现。该疾病的典型症状包括下肢无力、萎缩、延缓性的肌肉衰退以及呼吸困难等。此外，患者还可能出现坐立不安、易疲劳等症状。为了确诊进行性脊肌萎缩症，医生可能会建议进行血液检测以评估神经递质水平，如乙酰胆碱酯酶活性；同时还会推荐进行MRI扫描来评估脊髓和脑干的情况。针对此病症的治疗主要是对症支持疗法，旨在缓解症状并提高生活质量。常用药物有利鲁唑片、盐酸罗匹尼罗胶囊等，具体用药需遵医嘱。患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查以监测病情进展。 2024-03-18 08:41 举报
江雨倩 主治医师 三甲
行性脊肌萎缩症是一种非神经性病因所造成的疾病，而是肌肉细胞本身随着时间及年龄渐进性地损伤与萎缩的疾病，这群肌肉疾病大部份是基因有特定的变异所致，因此在临床上，具有特殊的遗传性质。 2014-07-27 17:10举报
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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
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中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
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