病情分析：局限性胸膜间皮瘤的发生与遗传无关。
局限性胸膜间皮瘤是一种罕见的原发性胸膜恶性肿瘤，其病因主要是由于长期吸入石棉纤维或其他致癌物质引起的基因突变所致。这些致癌物质会导致正常间皮细胞DNA损伤，从而增加患癌症的风险。遗传因素在该疾病中的作用相对较小，因为大多数病例是散发性的，即没有家族史。尽管如此，个体对某些致癌物的易感性可能存在一定的遗传差异，但并非直接由单一基因决定。因此，对于无家族史的患者，其发生局限性胸膜间皮瘤主要是由后天环境暴露引起的。
局限性胸膜间皮瘤可能伴有胸腔积液、呼吸困难等临床表现，治疗通常采用手术切除结合化疗或放疗。
针对局限性胸膜间皮瘤，预防的关键在于避免接触已知的致癌物质，如石棉。定期体检有助于早期发现病变，提高治愈率。

病情分析：局限性胸膜间皮瘤目前被称为胸膜局限型纤维瘤，或局限型间皮瘤，但胸膜局限型纤维瘤(局限型间皮瘤)包括良性及恶性两类。也有人提出良、恶性局限型纤维瘤为两类不同组织来源的肿瘤。