病情分析：肛门膜状闭锁需手术治疗。
肛门膜状闭锁是先天性畸形，由于胚胎期肛门未完全开放，导致直肠末端与肛门之间存在薄膜样闭锁。该病变通常需要通过手术切除闭锁的薄膜以建立正常的排泄通道。如果不进行手术，粪便积聚在肠道内可能导致肠穿孔、坏死等严重并发症。因此，对于确诊为肛门膜状闭锁的患者，应尽早行结肠造口术或永久性人工肛门手术以确保消化道连续性和促进健康生长发育。
如果患儿有轻度的下腹部膨隆，但无呕吐、腹胀、便秘等症状，则可能属于低位肛门闭锁。这种情况虽然不严重，但仍需密切观察和及时处理，以免出现并发症。
在诊断肛门膜状闭锁后，应立即转至专业医疗机构接受进一步评估和治疗。同时，家长应注意观察宝宝的排便情况，并遵循医嘱调整饮食结构，以减少术后并发症的发生风险。

病情分析：肛膜闭锁属于先天畸形，患儿出生后无胎粪排出，啼哭不安，呕吐，腹胀。在正常肛门位置有明显凹陷，肛管被一层隔膜覆盖。隔膜有时很薄，能透过它看见存留在肛管直肠内的深蓝色胎粪。病儿哭闹时隔膜明显向外膨出，手指触及有明显冲击感，刺激肛周可见括约肌收缩。