病情分析：小儿肺动脉闭锁伴完整室间隔是一种复杂的先天性心脏病，需要专业的心脏外科评估和手术干预。
该疾病是因为胚胎期心脏发育过程中出现问题，导致肺动脉与右心室之间的通道未能正常开放，形成闭锁。这种情况下，右心室无法有效地将血液泵入肺动脉，从而影响血液在体内的循环，引发一系列临床症状。未及时治疗可能导致严重的呼吸困难、体重不增甚至死亡。
如果患儿存在轻度的肺动脉瓣狭窄或漏斗部狭窄，可能不需要立即手术，但需密切监测病情变化。
此类患者术后应定期复查超声心动图以评估心脏功能，并注意观察是否有呼吸急促、喂养困难等不适症状出现。

病情分析：这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁，应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形（比如肺动脉闭锁合并室间隔缺损，伴或不伴大动脉转位）不同，圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因，而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。