病情分析：先天性输尿管瓣膜症是一种罕见的泌尿系统先天畸形，由输尿管壁内黏膜皱襞过度增生导致输尿管腔狭窄或梗阻，常伴有上尿路扩张和肾功能损害。
先天性输尿管瓣膜症是由于胚胎发育过程中输尿管末端肌肉层与黏膜层之间出现异常融合，形成一个或多个瓣膜样结构，导致尿液流动受阻。患者可能经历腰痛、腹部肿块、血尿等症状。若瓣膜位于膀胱出口附近，则可引起排尿困难、尿流变细等现象。
诊断通常需要进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估肾脏大小、位置以及是否存在积水或其他异常情况。治疗选择取决于瓣膜的位置和严重程度，可能包括药物治疗如抗生素以防感染，必要时需手术切除瓣膜组织。
对于先天性输尿管瓣膜症患者，定期监测肾功能和尿液分析至关重要，确保充足的水分摄入并避免过度劳累，有助于减少并发症风险。

病情分析：根据不同情况，治疗可选做： 　　
1.单纯瓣膜切除术。 　　
2.瓣膜段输尿管切除，输尿管-输尿管端端吻合。 3.如肾功能已丧失者做肾输尿管切除术。