病情分析：镰状细胞性贫血是一种常染色体显性遗传性血红蛋白病，主要是因为β肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸取代，缬氨酸构成镰状血红蛋白，取代正常血红蛋白。
当氧分压下降时，镰状血红蛋白的分子之间相互作用，变成溶解度低的螺旋聚合物，使红细胞变形为镰状细胞。镰状红细胞僵硬，变形能力差，可被血管的机制破坏，被单核巨噬细胞吞噬，导致溶血。同时，镰状红细胞还可使血液黏度增加，血流缓慢，变形能力差，易堵塞毛细血管，引起局部缺氧和炎症反应，导致相应部位的疼痛危象，多可发生在肌肉、骨骼、四肢、关节、胸腹等部位，尤其是关节和胸腹。临床上除贫血外，还可出现周期性疼痛危象。
建议患者注意休息，避免劳累，多吃新鲜蔬菜和水果，遵医嘱治疗，以免延误病情。