病情分析：黏多糖贮积症3型可以通过手术，酶替代，基因等方法对症治疗。黏多糖贮积病症3型是一组先天性溶酶体疾病，是由于黏多糖代谢受损造成的，由于溶酶体中黏多糖分解所需的一些酶缺陷导致黏多糖分解紊乱。黏多糖病的临床表现分为不同类型，该类型的临床表现为进行性智力低下、反应迟缓、智力低下、毛发增多、面部特殊、骨骼畸形、听力损伤等不同程度的症状。