病情分析：判断相对性状由几对等位基因控制可采取基因检测、家族调查、系谱分析、杂交技术、连锁分析等方法。
1.基因检测
通过DNA测序来确定个体携带的特定基因序列，进而推断其是否具有某种相对性状的相关基因。主要用于诊断单基因遗传病，对于多基因遗传病的诊断则需结合其他信息进行综合评估。
2.家族调查
通过对家族成员进行面对面访谈或问卷调查，收集相关亲属患病情况的信息。有助于判断某些疾病是否为常染色体显性、隐性或X-连锁遗传模式，并可初步估计致病基因的位置。
3.系谱分析
根据家系中各成员的发病情况绘制系谱图，并依据遗传规律推测可能的遗传模式。可用于识别常染色体显性、隐性及X-连锁遗传模式，辅助定位涉及的基因。
4.杂交技术
利用分子生物学技术如Southern blotting、Northern blotting或PCR等鉴定特定DNA片段是否存在。可帮助确认特定基因在家族中的分布情况，并提供支持或反驳某一假设的重要证据。
5.连锁分析
通过比较受试者与其亲属之间的遗传标记与相应症状的关系，以确定相关基因是否位于同一染色体上。此方法适合于研究复杂疾病的遗传机制，特别是那些涉及多个基因的疾病。
在考虑相对性状的遗传时，应避免近亲结婚，以减少因相同遗传因子而增加的发病率。适当的基因咨询可以指导个人及其家庭成员了解潜在的风险，并采取预防措施。