病情分析：无创DNA能查出某些类型的嵌合体胚胎，但并非所有类型均能检出。
无创DNA主要针对特定的染色体异常进行筛查，而嵌合体是由于受精卵在发育过程中部分细胞遗传物质发生变化所致。若该变化涉及到可检测的染色体异常，则可通过无创DNA检测发现；否则可能需要其他检测手段来确定是否存在嵌合体。
对于非整倍体引起的嵌合体，即21三体、18三体或13三体等染色体数目异常导致的嵌合体，无创DNA通常可以检出。
在进行无创DNA检测时，应遵循医生指导，并结合临床表现和其他检查结果综合评估胎儿健康状况。对于高风险人群，尤其是有家族史者，建议定期进行产前诊断以确保及时发现异常情况。