病情分析：小儿共济失调毛细血管扩张综合征的遗传患者可能在任何年龄出现共济失调、眼球震颤、反复感染、脱发、皮肤黏膜色素沉着等症状，建议及时就医进行基因检测和相关检查以确认诊断。
1.共济失调
小儿共济失调毛细血管扩张综合征是由ATM基因突变导致免疫缺陷和神经系统异常。这些突变影响神经细胞和免疫细胞的功能，进而引发共济失调。共济失调主要表现为小脑功能障碍，涉及站立不稳、步态蹒跚等症状。
2.眼球震颤
由于遗传性共济失调可能会影响前庭神经核、小脑等结构，导致眼部肌肉控制失调，从而引起眼球震颤的现象发生。眼球震颤通常表现为眼睛快速而有节律地摆动，位置不定。
3.反复感染
由于免疫系统发育不全或受损，患者易受到各种病原体侵袭，导致反复感染。感染可发生在任何部位，但常见于呼吸道、消化道和皮肤。
4.脱发
脱发是由于遗传性共济失调引起的免疫紊乱导致的自身免疫性疾病所致。脱发通常从头部开始，逐渐扩展到身体其他部位。
5.皮肤黏膜色素沉着
色素沉着可能是机体对抗感染的一种生理反应，或是共济失调引起的自主神经系统功能紊乱导致的皮肤微循环改变。色素沉着多见于手掌、脚底、腋下等摩擦较多的部位，也可见于面部和颈部。
针对小儿共济失调毛细血管扩张综合征的症状，可以进行血液学检查、基因检测以及头颅MRI来评估病情。治疗措施包括抗生素治疗以预防和治疗感染，如阿莫西林克拉维酸钾片、注射用环磷腺苷葡胺；对于共济失调，可考虑物理疗法和平衡训练。患儿应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期监测并及时处理可能出现的并发症。