病情分析：Friedreich型共济失调常伴随下肢痉挛性肌无力、深感觉丧失、小脑性共济失调、脊柱侧凸和肌萎缩等症状，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.下肢痉挛性肌无力
Friedreich型共济失调是由基因缺陷导致的神经退行性疾病，会影响运动协调和平衡。下肢痉挛性肌无力是由于脊髓前角细胞变性，影响了下运动神经元的功能。这种无力可能首先出现在双足，随着病情进展可向上蔓延至大腿肌肉。
2.深感觉丧失
当Friedreich型共济失调累及到后索时，会导致深感觉传导束受损，从而引发深感觉丧失的症状。患者可能会感到下肢麻木、刺痛或失去位置觉。
3.小脑性共济失调
小脑性共济失调通常由遗传因素引起，如fridriech型共济失调，此时由于小脑蚓部逐渐被脂肪组织所替代，导致其功能减退，进而出现共济失调的现象。患者会出现站立不稳、步态蹒跚、行走困难等症状。
4.脊柱侧凸
脊柱侧凸可能是由于共济失调引起的肌肉张力失衡所致，即患侧肌肉过度紧张，健侧肌肉松弛，两侧肌力不平衡，使脊柱向患侧弯曲。脊柱侧凸通常从胸椎开始，随时间推移会逐渐加重，导致身体姿势不正。
5.肌萎缩
肌萎缩可能源于共济失调引起的肌肉使用减少，以及长期卧床休息导致的废用性肌萎缩。肌萎缩通常表现为下肢肌肉逐渐变细，伴有力量下降。
针对Friedreich型共济失调的伴随症状，建议进行神经系统检查、MRI扫描等以评估病情。治疗措施包括物理疗法、平衡训练和营养支持。患者应避免高危活动，保持良好的营养状态，定期监测并遵循医嘱调整治疗方案。