考登综合症患者不能正常长大。
考登综合症是由先天性铜代谢障碍所致的一种常染色体隐性遗传病，主要表现为特殊的面容、肝硬化、角膜色素环等特征。由于基因突变导致铜蓝蛋白合成减少或结构异常，使铜无法被运输出去，在体内蓄积，造成铜在肝脏、脑、角膜等处沉积，引发一系列临床症状。患者的生长发育受到铜毒性的影响，可能会出现身材矮小的情况。
虽然考登综合症患者不能正常长大，但可以通过治疗来缓解症状，改善生活质量。
建议定期监测患者的铜水平，同时关注其营养状况，确保摄入适量的铜和其他必需微量元素。
2024-02-12 07:33 举报
