病情分析：肌糖原累积症IXD型的症状包括肌无力、肌酸激酶升高、肌电图异常、运动耐力下降、肝脏肿大，这些症状可能伴随终身，建议寻求内分泌科或遗传代谢病专科医生的评估和治疗。
1.肌无力
肌糖原累积症IXD型是由于基因突变导致的溶酶体酶缺乏，无法正常分解和利用肌肉组织中的糖原。这会导致肌细胞内肌酸激酶含量增高，进而影响肌肉收缩功能，引发肌无力。该症状主要表现在四肢近端，如大腿和躯干，也可能涉及颈部和面部肌肉。
2.肌酸激酶升高
肌糖原累积症IXD型患者因肌纤维损伤导致肌酸激酶漏出至血液中，引起其浓度上升。肌酸激酶通常存在于各种组织中，但以骨骼肌最为丰富，因此肌酸激酶升高的位置也集中在骨骼肌。
3.肌电图异常
肌糖原累积症IXD型患者的神经-肌肉传递功能受损，可能导致肌电图出现异常表现。肌电图可显示肌肉的电信号传导情况，有助于评估肌肉的功能状态。异常结果可能包括运动单位减少、时限延长等。
4.运动耐力下降
由于肌糖原累积症IXD型患者的肌细胞能量代谢障碍，导致运动时肌肉疲劳发生得更快，从而表现为运动耐力下降。运动耐力下降通常首先出现在下肢，随着病情进展可能会波及上肢。
5.肝脏肿大
肌糖原累积症IXD型会影响肝细胞的能量代谢，导致肝细胞损伤和炎症反应，这些因素都可能导致肝脏肿大。肝脏肿大的体征可通过触诊腹部来发现，通常在右上腹区域可以感受到一个柔软而压痛的包块。
针对肌糖原累积症IXD型，建议进行血清肌酸激酶测定、肌肉活检以及遗传咨询等相关检查。治疗措施主要包括营养支持和物理疗法，必要时可遵医嘱使用维生素C、辅酶Q10等药物改善症状。患者应避免度运动，保持均衡饮食并定期监测相关生化指标。